·
Mercredi
16/12
Pas de
TP
TD RMN.
Exercices 2 à 7.
·
Jeudi
17/12
Cours
2h : Fin
du TD SA2
TD
1h : fin du TD
RMN.
·
Vendredi
18/12
Cours
1h30 :
CO3.
Liaison simple carbone-oxygène
I.
Présentation
1.
Nomenclature
(alcools/éthers)
2.
Structure
et propriétés (géométrie, polarité, liaison H)
3.
Réactivité
II.
Alcool
réactif nucléophile
1.
Préparation
des alcoolates
2.
Synthèse
de Williamson
III.
Alcool
substrat électrophile
1.
Position
du problème (nécessité d’activer la fonction alcool)
2.
Transformation
d’un alcool en dérivé halogéna
a.
Action
de HX
·
Mercredi
09/01
TP n°10 :
titrages pH-métriques
Titrage de
l’acide phosphorique
par la soude. Titrage de l’acide tartrique (simulation dozzzaqueux)
·
Jeudi
10/01
Cours
2h
Cours
RMN
I.
Principe
1.
Notion
de spin nucléaire
2.
Levée
de dégénérescence
3.
Résonance
4.
Mise
en œuvre expérimentale
II.
Application
à la détermination de
structures
1.
Déplacement
chimique
2.
Courbe
d’intégration
+ Correction
DS n°4
TD
1h : Exercice 1
du TD SA3
·
Vendredi
14/12
Cours
1h30 : Suite
du Cours RMN
II. 3.
Couplage spin spin
Début du
TD RMN : exercice 1
·
Mercredi
19/12
TP n°9 :
TP cours
titrages pH-métriques. Logiciel de simulation Dozzzaqueux
I.
Généralités
sur les titrages
Notion
de point équivalent. Méthodes de suivi.
II.
Titrage d’un
acide fort par une
base forte .
·
Titrage
pH-métrique. Détermination du point équivalent (Méthode de la dérivée
et
Méthode de Gran). Etude de la courbe pH=f(V). Influence de la dilution.
·
Titrage
conductimétrique. Etude de σ = f(V). Notion de conductivité corrigée du
facteur
de dilution.
III.
Titrage d’un
acide faible par une
base forte
Titrage
pH-métrique. Détermination du point équivalent (méthode de Gran). Etude
la
courbe pH=f(V). Domaine de Henderson. Influence de la dilution.
Influence du
pKa.
·
Jeudi
20/12
Cours
2h
Exposé : découverte
du pH par Sorënsen
Fin
du TP cours
titrages pH-métriques
IV.
Titrages de
polyacides
1.
Titrages
simultanés ou séparés
2.
Exemple :
titrage d’un mélange acide chlorhydrique/acide acétique
V.
Indicateurs
colorés
TD
1h : TD SA2
·
Vendredi
21/12
Cours
1h30 : Fin du TD SA2
DM
n°8 à rendre pour 10/01
·
Mercredi
12/12
Cours
2h :
absence prof de physique
Interrogation
de cours n°6
Suite SA2
I.
Calcul de pH
avec la méthode de
la RP
1.
Cas
d’un monoacide fort
2.
Cas
d’une monobase forte
3.
Cas
d’un monoacide faible
4.
Cas
d’une monobase faible
Pas de
TP : 2h30 de TD
TD
CO3 : exercices
3, 4 et 5
·
Jeudi
13/12
Cours
2h : Suite
SA2
IV. 5. Cas d’un mélange
acide/base conjuguée
6. Cas d’un ampholyte
7. Cas d’un mélange d’acides
8. Cas d’un polyacide
TD
1h : fin du TD
CO3. Exercices 6 et
7.
·
Vendredi
14/12
Cours
1h30 : TD
SA2
·
Samedi
15/12
DS n°4
DM
n°7
pour le 14/12
·
Mercredi
05/12
2h de
cours
CO3.
Double liaison carbone-carbone
I.
Présentation
II.
Addition
ionique sur la double
liaison C=C
1.
Addition
du dibrome
2.
Addition
de HBr
TP n°8 :
Bromation du stilbène avec du tribromure de pyridinium.
·
Jeudi
06/12
Cours
2h : Suite
CO3
3.
Hydratation
des alcènes
III.
Addition
radicalaire de HBr
TD
1h : TD CO3.
Exercices 1 et 2.
·
Vendredi
07/12
Cours
1h30 :
SA1.
Préambule aux solutions aqueuses.
·
Quotient
de réaction et Notion d’activité d’une espèce.
·
Equilibre
chimique. Constante d’équilibre thermodynamique. Prévision du sens
d’évolution
d’un système par comparaison de Qr et K°.
·
Différents
types d’équilibres en solution aqueuse (présentation sous forme de
couple
donneur/accepteur)
SA2.
Equilibres acido-basiques en solution aqueuse
I.
Historique
II.
Force des
acides et des bases
dans l’eau (Ka/Kb, échelles)
III.
Echelle de
pH dans l’eau
(définition, diagramme de prédominance, de distribution)
·
Mercredi
28/11
TP
n°7 :
chromatographie sur colonne. Séparation
des pigments d’épinards.
·
Jeudi
29/11
Cours
2h
Interro
de cours n°5
Suite
CO2.
III.
4 . Compétition E1/E2
I.
Compétition SN/E
Début TD
CO2 : exercice 1
Exposé :
La chimie prébiotique
TD
1h : TD
CO2
fin exo 1 + exo 2
·
Vendredi
30/12
Cours
1h30 : TD CO2.
Exercices 3 et 4
+ Correction
DS3
·
Mercredi
21/11
TP
Cours n°6 :
introduction à la réactivité des dérivés halogénés
Comparaison
de la réactivité de différents dérivés halogénés :
-
Avec
NaI dans l’acétone
-
Avec
du nitrate d’argent éthanolique
Réflexion
sur les mécanismes SN2 et SN1.
·
Jeudi
22/11
Cours
2h
CO2.
Liaison simple carbone halogène
I.
Présentation
des halogénoalcanes
1.
Nomenclature
2.
Etat
naturel et usages
3.
Propriétés
de la liaison C-X : longueur, énergie, moment dipolaire,
polarisabilité
4.
Réactivité
des dérivés halogénés
II.
Substitution
nucléophile
1.
Introduction
2.
Comparatif
SN1/SN2 (bilan du TP
cours) : mécanisme, profil, stéréochimie,
influence du nucléophile, du nucléofuge, du substrat
·
Vendredi
23/11
Cours
1h30 : suite
CO2
III.
Eliminations
1.
Introduction
(bilan et régiosélectivité)
2.
E2
3.
E1
DM
n°6
à rendre pour le 30/11
·
Mercredi
14/11
Cours
2h. Suite TP
Cours n°5
II.
4.
Cyclohexane (suite)
III.
Stéréoisomères
de configuration
1.
Mise
en évidence
2.
Notion
de chiralité
3.
Propriétés
des énantiomères (activité optique)
4.
Nomenclature
·
Jeudi
15/11
Fin du TP
cours n°5
B.
Diastéréoisomères
1.
Molécule
possédant une double liaison
2.
Molécules
possédant plusieurs carbones asymétriques
C.
Dédoublement
de racémique
TD
CC3 :
Exercices 1 et 3
TD
1h. Exercice
4 du TD CC3
·
Vendredi
16/11
Cours
1h30
Exercices
2, 3 et 5 du TD CO1
·
Samedi
17/11
DS n°3
·
Mercredi
24/10
TP Cours
n°5 : CO1. Stéréochimie.
I.
Représentation
d’une molécule
1.
Formule
brute
2.
Formules
planes
3.
Représentation
de la structure spatiale ( Cram, perspective, Newman)
4.
Isoméries
5.
Stéréoisoméries
II.
Stéréoisomérie
de conformation
1.
Définitions
2.
Ethane
3.
Butane
4.
Cyclohexane
·
Jeudi
25/10
Cours
2h. Suite CC3
II.
Mécanismes
réactionnels
1.
Intermédiaires
de réactions
2.
Approximations
utilisées
3.
Différents
types de mécanisme
III.
Exemples
1.
Mécanisme
par stades : décomposition de N2O5
2.
Mécanisme
en chaînes ; synthèse de HBr
TD
1h : exo 3 de CC2
·
Vendredi
26/10
Cours
1h30. Suite
CC3.
Fin du III.2.
Exercices 2 du TD CC3.
DM
n°5 pour le 16/11
·
Mercredi
17/10
TP n°4 :
Etude cinétique d’une saponification.
Cas d’un
mélange stœchiométrique. Suivi conductimétrique. Influence de la
température.
·
Jeudi
18/10
Pas
de cours (sortie au Louvre)
·
Vendredi
19/10
Interrogation
de
cours n°4
Cours CC3.
Mécanismes réactionnels.
I.
Notion
d’acte élémentaire
1.
Définition
2.
Propriétés
3.
Profil
réactionnel
TD
1h : exo 2 CC2
·
Mercredi
10/10
TP n°3 :
Etude cinétique de la décomposition du
cristal violet.
Démarche
d’investigation. Suivi spectrophotométrique. Mettre en œuvre la méthode
différentielle et la méthode intégrale pour déterminer les ordres
partiels de
la réaction.
·
Jeudi
11/10
Cours
2h
CC2.
Cinétique des réactions complexes
I.
Cas d’un
équilibre chimique
Cas de deux
réactions d’ordre 1. Mise
en équation. Résolution. Aspect graphique
Notion de
contrôle
thermodynamique
II.
Réactions
parallèles
1.
Cas
de deux réactions parallèles d’ordre 1 non renversables
Mise
en équation. Résolution. Aspect graphique. Notion de contrôle cinétique
2.
Cas
de deux réactions parallèles d’ordre 1 renvsersables.
Aspect
graphique. Contrôle cinétique vs contrôle thermodynamique.
TD
1h :
exo 1 CC2.
·
Vendredi
12/10
Cours
1h30.
Suite CC2.
III.
Réactions
successives
Cas de deux
réactions successives
d’ordre 1. Mise en équation, résolution. Aspect graphique.
Approximations en
fonction
de k1 et k2 : AEQS, AECD
DM n°4 à rendre pour le 26/10
·
Mercredi
03/10
TP n°2 :
Séparation d’un mélange acide
benzoïque/benzaldéhyde
2ème
partie : mise
en œuvre du protocole établi la semaine passée
·
Jeudi
04/10
Cours
(4h) (remplacement du 18/10)
Suite CC1
I.
Méthode de
détermination des
ordres
1.
Cas
où la vitesse ne dépend que d’une seule concentration
a.
Méthode
intégrale
b.
Méthode
différentielle
c.
Méthode
des vitesses initiales
d.
Méthode
des temps de demi-réaction
2.
Cas
la vitesse dépend de plusieurs concentrations
a.
Mélange
stœchiométrique
b.
Dégénérescence
de l’ordre
Exercice
1 et 2 du TD CC1
TD
1h
: exercice 3
et
4
·
Vendredi
06/10
Cours
(1h30)
Exercices
5 et 6 du TD CC1
DM
4
à rendre pour vendredi 12/10
·
Mercredi
26/09
TP n°2 :
Séparation d’un mélange acide
benzoïque/benzaldéhyde
1ère
partie :
établir un protocole.
·
Jeudi
27/09
Cours
(2h)
Interrogation
de cours n°2
Correction
exercices 1 et 3 du TD AM4
CC1
Cinétique formelle
I.
Vitesse de
réaction
1.
Hypothèses
2.
Vitesse
d’apparition/disparition d’un constituant
3.
Vitesse
de réaction
II.
Facteurs
cinétiques
1.
Influence
de la température
2.
Ordre
d’une réaction
TD
1h
Fin du
TD AM4 : exercices 2, 4, 5 et 6
·
Vendredi
27/09
Cours
(1h30)
Suite CC1
3.
Autres
facteurs : pression partielle, radiation lumineuse, catalyseur.
III.
Etudes des
réactions d’ordre
zéro, un ou deux
1.
Réaction
d’ordre zéro
2.
Réaction
d’ordre un
3.
Réaction
d’ordre deux.
DM
n°2 à rendre pour le vendredi 05/10
·
Mercredi
19/09
TP n°1 :
Evolution des propriétés chimiques dans
la classification périodique
Etude
des alcalins, des halogènes, et des oxydes de la 3ème
ligne.
·
Jeudi
20/09
Cours
(2h)
Suite de
AM4.
4.
Limite
du modèle de l’octet :
hypervalence, cas des métaux de transition
II. Liaison
covalente délocalisée :
mésomérie.
1.
Formes
mésomères. Exemples de l’ion carbonate, et du benzène.
2.
Sélection
des formes mésomères
III.
Géométrie
des molécules :
méthode VSEPR
1.
Principe
de la méthode
2.
Géométrie
des doublets
3.
Géométrie
de type AXnEm
4.
Modification
des angles de liaisons (double liaison, doublet non liant,
électronégativité)
TD
(1h)
Exercice
1 du TD AM4
·
Vendredi
20/09
Suite
AM4
IV.
Paramètres
structuraux
2.
Energie
de liaison
3.
Moment
dipolaire
4.
Polarité
d’une molécule.
V.
Effets
inductifs
1.
Effet
inductif
2.
Effet
mésomère
+
exercice 3 du TD AM4 (à terminer)
Pour
le jeudi 26/09 : exercices 1 à 4 du TD AM4.
Cours
(30 min)
Fin AM2
4.
Electrons
de cœur/électrons de valence
5.
Configuration
électronique des ions
TD 2h :
fin des TD AM1 et AM2
·
Jeudi
13/09
Cours
(2h)
Interrogation
de cours (15 min)
AM3
Classification périodique des éléments
I.
Historique
II.
Structure
de la classification
III.
Evolution
des propriétés atomiques
1.
Energie
d’ionisation (définition, évolution, analyse, irrégularités)
2.
Affinité
électronique (définition, évolution, analyse, irrégularités)
3.
Electronégativité
(définition de Mulliken, évolution)
DM
n°1 à rendre le 20/09
TD
(1h)
TD AM3
·
Vendredi
14/09
Cours
(1h30)
Suite
AM3
III. 4.
Rayon
atomique (déf, rayon covalent, ionique
et métallique)
5.
Polarisabilité
et pouvoir polarisant.
AM4.
Structure électronique des molécules – 1ère
approche
I.
Modèle de
Lewis de la liaison
covalente
1.
Liaison
covalente
2.
Règle
de l’octet
3.
Représentation
de Lewis
4.
Limites
du modèle de l’octet (acides
de Lewis) –
à terminer.
·
Mardi
04/09
Cours
(1h)
AM1
Hydrogène et Hydrogénoïdes
I.
Constitution
de l’atome
1.
Historique
2.
Les
constituants de l’atome
3.
Eléments
chimiques
II.
Quantification
de l’énergie atomique
1.
Spectroscopie
atomique
·
Mercredi
05/09
Cours
(2h)
AM1 (suite)
2.
Quantification
de l’interaction matière-rayonnement
3.
Modèle
de Bohr
III.
Description
quantique
1.
Principe
d’incertitude
2.
Fonction
d’ondes et probabilité de présence
3.
Notion
d’orbitales atomiques
·
Jeudi
06/09
Cours
(2h)
AM1
(suite)
IV.
Description
des OA
1.
Nombres
quantiques
2.
Niveaux
d’énergie
3.
Représentation
Visualisation
des OA à l’aide du logiciel Orbital Viewer
·
Vendredi
07/09
TD
AM 1 (1h) :
exercices 1 et 2
Cours
(2h)
AM2 :
Atomes polyélectroniques
I.
OA des
atomes polyélectroniques
1.
Approximation
orbitalaire
2.
Approximation
de champ moyen
3.
Conséquences :
nouvelles fct d’ondes, levée de dégénérescence
II.
Le spin
III.
Configuration
électronique
1.
Principe
de Pauli
2.
Règle
de Kleshkovski
3.
Règle
de Hund
Pour
le mercredi 12/09 : exercices 3 et 4 du TD AM1, et 1 à 3 du TD
AM2
·